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紅外體溫計檢測標(biāo)準(zhǔn)

2020-03-03
11835 作者: 北測檢測
本文關(guān)鍵詞:
防疫用品檢測
受新冠疫情影響,紅外體溫計已經(jīng)成為這場戰(zhàn)“疫”中重要的“武器”。尤其處于當(dāng)下復(fù)工復(fù)產(chǎn)階段,在公司、地鐵、公交、電梯口、小區(qū)門口等,沒有什么能比一聲“滴~”更能帶給大家安全感。

疫情擴(kuò)延,讓紅外體溫計供不應(yīng)求,為了解決社會需求,很多科技企業(yè)紛紛研發(fā)生產(chǎn)紅外體溫計。然而紅外體溫計要進(jìn)入市場必須經(jīng)過權(quán)威第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢測鑒定。北測作為具備測試能力,資質(zhì)齊全的紅外體溫計檢測專家,為大家一一答疑。



一、全球主要地區(qū)紅外體溫計檢測標(biāo)準(zhǔn)及周期
中國 :醫(yī)療器械注冊證
GB/T 21417.1-2008
醫(yī)用紅外體溫計 第1部分:耳腔式
GB 9706.1-2007
醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分- 安全 通用要求
YY 0505-2012
醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)
GB/T 14710-2009
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

美國:FDA 510(k)
IEC60601-1:2005+A1:2012
醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
IEC60601-1-2:2014
醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)
IEC60601-1-11:2015
醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求
ISO80601-2-56:2017
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求

歐盟:CE
IEC60601-1:2005+A1:2012
醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
IEC60601-1-2:2014
醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)
IEC60601-1-11:2015
醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求
ISO80601-2-56:2017
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求

韓國:KFDA 或 CB轉(zhuǎn)證
ISO80601-2-56:2017
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求
IEC60601-1:2005+A1:2012
醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
IEC60601-1-2:2014
醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)
IEC60601-1-11:2015
醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求
ISO10993-5:2009
醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第5 部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
ISO10993-10:2010
醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10 部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)

二、主要檢測項(xiàng)目及常見 FAIL
溫度顯示范圍試驗(yàn)
最大允許誤差試驗(yàn)
跌落性試驗(yàn) 
指示單元試驗(yàn)
生物相容性
安全要求
清潔消毒滅菌
探測器保護(hù)罩
自檢功能
自動關(guān)機(jī)功能
外觀與結(jié)構(gòu) 
使用說明

FAIL常見點(diǎn):
臨床精度不達(dá)標(biāo)
電磁兼容靜電測試不合格

防水測試不合格


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